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中和鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥品（生物制品）安全管理制度

一、藥品（生物制品）管理人員，必須具備相關(guān)資質(zhì)，同時(shí)接受崗前培訓(xùn)。

二、藥品（生物制品）管理人員，應(yīng)有高度的責(zé)任心，遵守藥品（生物制品）管理使用的各項(xiàng)規(guī)定。

三、藥品（生物制品）管理人員必須嚴(yán)格按照《藥品管理辦法》、《生物制品管理辦法》對(duì)藥品、生物制品進(jìn)行管理使用，維護(hù)及保養(yǎng)。

四、嚴(yán)格藥品（生物制品）的查、驗(yàn)、收制度，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定保存運(yùn)輸?shù)模a(chǎn)日期、批號(hào)、生產(chǎn)廠商等不符的，變質(zhì)、包裝破損的嚴(yán)禁驗(yàn)收。

五、藥品（生物制品）必須按國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購，嚴(yán)禁從個(gè)人或未經(jīng)批準(zhǔn)的生產(chǎn)廠商購進(jìn)藥品（生物制品）。

六、發(fā)放藥品（生物制品）時(shí)，嚴(yán)格按照查對(duì)制度進(jìn)行，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)、包裝破損的嚴(yán)禁發(fā)放。

七、因工作人員未盡職責(zé)，致使藥品（生物制品）丟失的，根據(jù)藥品（生物制品）的情況進(jìn)行賠償，造成后果的按相關(guān)規(guī)定處理。

八、因工作人員未盡職責(zé)，致使藥品（生物制品）變質(zhì)損壞，根據(jù)藥品（生物制品）的情況進(jìn)行賠償，造成后果的按相關(guān)規(guī)定處理。

九、毒麻、第一類精神藥品按毒麻藥品管理規(guī)定執(zhí)行。